Ճապոնացի գիտնականները լուրջ բեկում են արձանագրել գենետիկայի և բժշկության ոլորտում․
նրանք առաջին անգամ կարողացել են լաբորատոր պայմաններում հեռացնել Դաունի համախտանիշի հիմնական պատճառն՝ 21-րդ քրոմոսոմի ավելորդ պատճենը։ Այս հաջողությունը հնարավոր է դարձել CRISPR-Cas9 գենոմի խմբագրման առաջատար տեխնոլոգիայի շնորհիվ։
🔬 Հետազոտողները կիրառել են այսպես կոչված «ալել-սպեցիֆիկ խմբագրում» մեթոդը, որը թույլ է տալիս գենետիկորեն թիրախավորել և հեռացնել միայն ավելորդ քրոմոսոմը՝ առանց վնասելու բջջի մնացած գենոմը։ Սա հատկապես կարևոր է, քանի որ գենոմի ամբողջականությունը պահպանելը կենսական նշանակություն ունի հետագա բժշկական կիրառությունների համար։
💡Դաունի համախտանիշը պայմանավորված է 21-րդ քրոմոսոմի եռապատկմամբ՝ տրիզոմիայով, ինչը բերում է ֆիզիկական և մտավոր զարգացման տարբեր խանգարումների։ Նոր մեթոդը, եթե հաջողվի կիրառել կլինիկական մակարդակում, կարող է բարելավել բջիջների կենսունակությունը, նվազեցնել հիվանդությանը բնորոշ բարդությունները և նույնիսկ երկարացնել հիվանդների կյանքի տևողությունը։
Այս գիտական ձեռքբերումը դեռ գտնվում է լաբորատոր փորձարկման փուլում, սակայն այն արդեն իսկ բացում է նոր հորիզոններ գենետիկ հիվանդությունների բուժման մեջ։ Այն խոստանում է դառնալ կարեւոր քայլ դեպի ապագա, որտեղ գենետիկ թերությունները հնարավոր կլինի ուղղել բջջային մակարդակում՝ մինչև հիվանդության զարգացումը։
🔗Նման առաջընթացները հաստատում են, որ գենետիկ ինժեներիան դառնում է ժամանակակից բժշկության հիմնական գործիքն՝ ստեղծելով նոր հնարավորություններ մարդկության համար։